Kleanpro ミニ PES メンブレン カプセル フィルター

水溶液や互換性のある有機溶媒を扱う研究室または小規模システム用のコンパクトなターミナルフィルターが必要な場合は、MS ファクトリーに Kleanpro ミニ PES メンブレン カプセル フィルターを注文してください。 PES メンブレンフィルターは、強い親水性と低タンパク質吸着特性を備えているため、製薬、エレクトロニクス、飲料などの業界における小流量ターミナルの精密ろ過に適しています。プロセス流体から粒子、細菌、コロイド、微生物、その他の不純物を効率的に保持します。優れた化学的安定性により、酸、アルカリ、およびほとんどの有機溶剤に耐性があり、浸出液による流体の汚染がなく、最終製品の純度および安全性が確保されます。

そのコンパクトなサイズは限られた操作スペースに対応し、簡単な設置を容易にし、高精度の端末濾過の要求を満たします。ミニ カプセル形式により、交換が迅速に行われ、研究室および使用時点のシステムでのダウンタイムが削減されます。この製品は、制御されたルーチンにおいて 100% の完全性テストをサポートし、重要なアプリケーションに対して一貫した初期状態のパフォーマンスを提供するのに役立ちます。

分析機器と純水システムの保護

実験室環境では、ミニ PES カプセルはプロセス流体と高感度の分析機器の間の重要な最終バリアとして機能します。高速液体クロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー、粒子計数、およびその他の分析技術では、移動相、サンプル、キャリア流体中の微粒子や微生物がポンプ、カラム、検出器に損傷を与える可能性があり、修理に多額の費用がかかり、結果が不正確になる可能性があります。使用時にミニ PES カプセルを取り付けると、これらの汚染物質が機器に到達する前に除去され、機器の寿命が延び、データの信頼性が向上します。

純水精製システムでは、ミニカプセルは通常、分注ポイントの直前に末端研磨ステージとして設置されます。この場所では、主浄化システム後の配水配管に蓄積する可能性のある残留微粒子や微生物が除去され、使用場所に配送される水が必要な品質基準を確実に満たすようにします。コンパクトなサイズにより、追加のハウジングスペースを必要とせずに、ディスペンス蛇口または機器入口配管内に直接設置できます。

動作限界

主な利点

●化学薬品への適合性が豊富です。 PES 膜は酸、アルカリ、およびほとんどの有機溶媒に耐性があり、研究室および工業用の幅広い濾過用途をサポートします。

●取り付け・取り外しが便利です。軽量でコンパクトな構造により、特別な工具を使わずに素早い交換が可能で、研究室や小規模システムのメンテナンス時間を短縮します。

•100パーセントの完全性テスト。すべてのカプセルは完全性テストを受け、膜の完全性と箱から出して一貫したパフォーマンスを保証します。

建設資材

•フィルターメディア：PESメディア

●支持体：ポリプロピレン

●金具：ポリプロピレン

・フィリングベル：ポリカーボネート（PC）

ポリカーボネート製充填ベルは透明で耐久性のある接続ポイントを提供し、動作中の流体の流れと空気の放出を視覚的に確認できます。ポリカーボネートは、コンパクトなミニカプセル形式に優れた機械的強度と寸法安定性を提供します。

毒性

すべてのコンポーネントはプラスチックに関する USP クラス VI 121 ℃ に基づく生物学的安全性の仕様を満たしており、製薬、バイオテクノロジー、および食品と接触する用途での使用をサポートしています。

消毒と滅菌

•ろ過熱水: 90 ℃ (194 °F)、30 分、複数サイクル、最大 3 psid の順流

•オートクレーブ: 121 °C (250 °F)、30 分、複数サイクル

食品安全コンプライアンス

建築材料は、食品と接触する材料に関する FDA 21 CFR 食品接触基準および EU 10/2011 規制を満たすことが認定されており、食品および飲料の実験室用途での安全な使用が保証されています。

サンプリングとテストのサポート

評価プロジェクトの場合、MS ファクトリーは Kleanpro Mini PES メンブレン カプセル フィルターの認定に関する包括的なサポートを提供できます。これには、特定の流体と用途に基づいた細孔サイズと媒体の適合性によるサンプル選択のガイダンス、適切な設置と操作を保証するためのフラッシングと完全性チェックのセットアップの提案、記載された構造とコンプライアンスの基礎に基づいた標準操作手順の提出のための文書サポートが含まれます。当社は認定試験用に柔軟なサンプル数量を提供し、各バッチの技術データシートと適合性証明書を提供できます。

高品質のドキュメントが利用可能

•ユニットごとの100パーセント完全性テスト証明書

•USP クラス VI (121°C) 生体適合性レポート

•FDA 21 CFR および EU 10/2011 準拠宣言

•バッチごとの分析証明書（COA）

代表的な用途

実験室分析。サンプル、移動相、試薬の流れから細菌、微粒子、コロイド粒子を低減することで、HPLC、GC、粒子カウンター、分光光度計などの分析機器を保護します。

純水の浄化。研究室用浄水システムやユースポイント純水ディスペンサーの末端研磨フィルターとして使用され、納品前に微粒子や微生物の負担を軽減します。

注文情報