Kleanpro ミニ二重層 PES 膜カプセル フィルター

単層ミニ カプセルの詰まりが早すぎる場合や、長時間の運転中にフラックスが不安定になる場合は、MS 工場から Kleanpro ミニ 2 層 PES 膜カプセル フィルターの見積もりを入手してください。 PES メンブレンフィルターは、強い親水性と低いタンパク質吸着性を特徴としており、製薬、エレクトロニクス、飲料業界の小流量ターミナルの精密ろ過に最適です。微粒子、細菌、コロイドを保持し、浸出液を出さずに酸、アルカリ、溶剤に耐性があり、狭いスペースにもフィットして簡単に設置できます。

二層PESフィルターカートリッジは高い親水性とフラックスを備えています。二重の保持力により、精度、汚れ保持能力、目詰まり防止性能が向上し、耐用年数が延長され、安定したろ過が保証されます。二層構造は汚染物質を段階的に捕捉することを目的としており、上流層はより大きな粒子を処理し、下流層は微細な保持を提供して汚染物質保持能力を向上させ、より安定したスループットを維持するのに役立ちます。低タンパク質吸着特性とコンパクトな設置面積により、研究室や小規模なスキッドターミナルのろ過作業に適しています。

単層と二層の Mini PES: 実用的な比較

現実世界のパフォーマンスのシナリオ

断続的な粒子を含む実験室サンプル。環境モニタリングや生物学的研究では、サンプルの粒子含有量がバッチ間で大きく異なる場合があります。二重層ミニ カプセルは、段階的に粒子を捕捉することでこれらの変動に対処し、分析シーケンスを中断したり、敏感な機器に損傷を与えたりする可能性のある突然の閉塞のリスクを軽減します。大規模なサンプルバッチを実行している研究者は、計画外のフィルター交換が少なくなり、分析シーケンス全体を通じて流量がより安定していると報告しています。

未知の粒子スパイクを含む純水研磨。季節によって水質が変化する施設や、メンテナンス中に配水配管から粒子が飛散する可能性がある施設では、二重層設計により汚れ保持能力に余裕が生まれます。これにより、交換間の一貫した稼働時間を維持し、システムアラームをトリガーしたり、供給ポイントの水質に影響を与える可能性のある圧力降下のリスクを軽減します。

水性と溶剤の複雑なブレンド。水性緩衝液と適合性有機溶媒の混合物を含む濾過の場合、PES メンブレンは安定した湿潤性と低吸着性を提供し、二重層構造は溶液調製中に混入する粒子汚染の管理に役立ちます。これは、再現性のある結果を得るために一貫した濾過性能が不可欠である混合移動相を調製する分析研究室にとって特に有益です。

動作限界

主な利点

●化学薬品への適合性が豊富です。 PES メンブレンは酸、アルカリ、およびほとんどの有機溶媒に耐性があり、幅広い実験室および工業用液体をサポートします。

●取り付け・取り外しが便利です。コンパクトで軽量な設計により、特別な工具を使用せずに限られたスペースでの素早い交換が可能です。

•100パーセントの完全性テスト。すべてのカプセルは、一貫した膜の完全性と信頼性の高いパフォーマンスを保証するためにテストされています。

●汚れ保持力の向上。二層の段階的遮断により、変動する粒子負荷に対して単層の同等品と比較して耐用年数が延長されます。

●耐目詰まり性能。段階的な汚染物質の捕捉により、突然の閉塞現象が軽減され、濾過サイクル全体を通じてより安定した流束が維持されます。

建設資材

•フィルターメディア：二層PESメディア

●支持体：ポリプロピレン

●金具：ポリプロピレン

・フィリングベル：ポリカーボネート（PC）

毒性

すべてのコンポーネントは、プラスチックに対する USP クラス VI 121 ℃ に基づく生物学的安全性の仕様を満たしています。

消毒と滅菌

•ろ過熱水: 90 ℃ (194 °F)、30 分、複数サイクル、最大 3 psid の順流

•オートクレーブ: 121 °C (250 °F)、30 分、複数サイクル

食品安全コンプライアンス

このフィルターは、FDA 21 CFR および EU 10/2011 の食品接触規制に準拠した食品グレードの認定材料を使用しており、食品および飲料の研究室や使用時点での用途での安全な導入をサポートします。

機器メーカー向けの OEM プログラム

MS ファクトリーは、分析機器メーカー、浄水システム ビルダー、医療機器 OEM 向けに、Kleanpro ミニ二重層 PES メンブレン カプセル フィルターの専用統合サポートを提供しています。これには、機器の流体設計に適合するカスタム接続構成、再販およびサービス プログラム用のプライベート ラベル ブランド、機械的統合用の寸法図、生産ビルド用の専用バッチ供給が含まれます。当社のエンジニアリング チームは、カプセルの寸法、インターフェース仕様、および性能特性について協力して、お客様の機器設計要件を満たすことができます。また、お客様の規制申請をサポートするための検証文書パッケージを提供することもできます。

品質文書

•ユニットごとの100パーセント完全性テスト証明書

•バッチごとの分析証明書（COA）

•USP クラス VI 生体適合性レポート

•FDA 21 CFR および EU 10/2011 準拠宣言

代表的な用途

実験室分析。環境水サンプル、体液、単層フィルターでは早期に目詰まりする可能性のある複雑なマトリックスなど、断続的な粒子含有量を含むサンプルの濾過に最適です。

純水の浄化。供給水に時折粒子のスパイクが発生する可能性がある純水システムの末端研磨により、交換間のランタイムの安定化に役立ちます。

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